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硅膠因其優(yōu)良的機(jī)械強(qiáng)度和表面易改性等特征，已成為應(yīng)用廣泛的色譜柱填料。硅膠柱具有柱效高、選擇性好及分析速度快等特點(diǎn)，因而被廣泛用于分離極性小分子如藥物，而用于糖、肽或蛋白質(zhì)分離較少。硅膠色譜柱主要是通過(guò)硅膠的硅羥基吸附能力進(jìn)行物質(zhì)的分離，填充顆粒主要是硅膠，所用溶劑常見(jiàn)的是乙酸乙酯，石油醚，不能使用水，對(duì)于極性差別比較大的物質(zhì)分離效果好。硅膠色譜柱使用方法：1、稱(chēng)量200-300目硅膠，稱(chēng)30-70倍于上樣量；如果極難分，也可以用100倍量的硅膠H。干硅膠的視密度在0.4左右...

核殼類(lèi)色譜柱一般是由內(nèi)部的實(shí)心球以及包裹在實(shí)心球上的多孔硅膠或雜化硅膠組成，相比起傳統(tǒng)化的全多孔顆粒，這種核殼型的硅膠顆粒具有更窄的粒徑分布，提供了較短的傳質(zhì)路徑，減少了軸向擴(kuò)散，實(shí)心核硅膠能提供堅(jiān)固的支撐結(jié)構(gòu)，可以承受高壓，具有與1.8μm填料相似的分離效果，且柱反壓只有亞2μm色譜柱的50%。核殼色譜柱包含核殼顆粒，也稱(chēng)為表面多孔顆粒。色譜柱具有內(nèi)部固體二氧化硅不可滲透的核心，該核心被形成外殼的外部二氧化硅多孔層包圍。多孔顆粒和核殼顆粒之間的一個(gè)很大的區(qū)別是擴(kuò)散僅發(fā)生在顆...

離子交換色譜是指離子交換色譜中的固定相中的一些帶電荷的基團(tuán)，這些帶電基團(tuán)通過(guò)靜電相互作用與帶相反電荷的離子結(jié)合。如果流動(dòng)相中存在其他帶相反電荷的離子，按照質(zhì)量作用定律，這些離子將與結(jié)合在固定相上的反離子進(jìn)行交換。離子交換色譜柱采用薄膜無(wú)孔核顆粒，能以高分離度和柱效分離蛋白變體，解析僅有單個(gè)帶電荷殘基差異的異構(gòu)體。分離原理：使用表面有離子交換基團(tuán)的離子交換劑作為固定相。帶負(fù)電荷的交換基團(tuán)（如磺酸基和羧酸基）可以用于陽(yáng)離子的分離；帶正電荷的交換基團(tuán)（如季胺鹽）可以用于陰離子的分離...

隨著離子色譜技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展，其應(yīng)用領(lǐng)域正被不斷擴(kuò)展，用戶(hù)對(duì)離子色譜的分析精度也提出了更要的要求，智能化自動(dòng)化的分析流程逐漸成為用戶(hù)關(guān)注的重點(diǎn)。淋洗液發(fā)生器順應(yīng)了用戶(hù)實(shí)際需求，實(shí)現(xiàn)了只通入純水即可在線生成所需濃度淋洗液的功能，免除了人工配制淋洗液等耗時(shí)操作，大大提高分析的自動(dòng)化程度，避免由于人為因素造成的測(cè)試誤差。淋洗液發(fā)生器的基本原理是電解水在線產(chǎn)生淋洗液，電解水產(chǎn)生電導(dǎo)抑制所需的陰陽(yáng)離子及電解水完成捕獲柱的在線再生，使得離子色譜的分析只需要準(zhǔn)備高純水就可以全部完成?？蛇M(jìn)一...

Symmetry色譜柱由柱管、壓帽、卡套、篩板、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應(yīng)，不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過(guò)拋光。也有人在不銹鋼柱內(nèi)壁涂敷氟塑料以提高內(nèi)壁的光潔度，其效果與拋光相同還有使用熔融硅或玻璃襯里的，用于細(xì)管柱。Symmetry色譜柱是消耗品，不是儀器原配的情況很多。如果接頭和柱頭深度不匹配將會(huì)產(chǎn)生漏液或者死體積過(guò)大的現(xiàn)象。接頭比柱頭深度長(zhǎng)，不易擰緊而漏液；接頭比柱頭深度短，柱頭內(nèi)留有空隙而產(chǎn)生...

賽默飛色譜柱具有柱間重現(xiàn)性，可提供可靠的色譜分析。這可使用戶(hù)對(duì)采用開(kāi)發(fā)的分析方法在整個(gè)分析周期內(nèi)保持可靠和穩(wěn)定充滿(mǎn)信心，使得該色譜柱成為新方法開(kāi)發(fā)的理想之選。賽默飛色譜柱的詳細(xì)特性如下：峰形堿性成分若要獲得良好的分辨率和靈敏度，對(duì)稱(chēng)的峰形是很關(guān)鍵的。采用鍵合技術(shù)，可以確保獲得的峰形，從而保證所得到結(jié)果的質(zhì)量和準(zhǔn)確度的可靠性。提高分辨率由于被分析物容易于固定相發(fā)生不必要的作用，從而會(huì)使分析物顯示出非高斯峰。這種不對(duì)稱(chēng)的峰形可導(dǎo)致峰高的損失，使得定量數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度的下降?？商峁┍M可能...

鬼峰來(lái)源很多，其中主要來(lái)源于流動(dòng)相和管路，如：有機(jī)相中污染物，水相中污染物，緩沖鹽，流動(dòng)相瓶和混合過(guò)程產(chǎn)生等等。在液相色譜分析中，幾乎不可避免鬼峰的干擾，尤其在使用了緩沖鹽或者酸性添加劑并進(jìn)行梯度分析時(shí)，更易出現(xiàn)鬼峰從而干擾微量或者痕量物質(zhì)的分離或者定量。方法開(kāi)發(fā)中一旦出現(xiàn)鬼峰，消除鬼峰則需要花費(fèi)分析人員較多的時(shí)間和精力，也是一項(xiàng)非常棘手的工作。鬼峰捕集小柱可以持續(xù)有效吸附流動(dòng)相中的雜質(zhì)，從而縮短了方法驗(yàn)證和雜質(zhì)分析的時(shí)間。反相色譜梯度分析時(shí)，將小柱安裝在梯度混合器和自動(dòng)進(jìn)樣...